上海誠衛(wèi)儀器科技有限公司恭喜上海程斯智能科技有限公司獲得外觀設(shè)計發(fā)明證書——防護服合成血液穿透測試儀。

一 符合標(biāo)準：

GB19083-2010：醫(yī)用防護口z技術(shù)要求;

YY 0469-2011：醫(yī)用外科口z;

YY/T0691-2008：傳染性病原體防護裝備醫(yī)用面罩抗合成血穿透性試驗方法（固定體積，水平噴射）;

ISO 22509:2004;F1862/F1862M-2013

ASTM F1671 Phi-X174噬菌體穿透性作為試驗系統(tǒng)測定防護服材料抗血液攜帶病原體穿透性的試驗方法；

ASTM F1670 防護服材料抗人造血滲入性試驗方法；

ASTM F903 防護服用材料耐液體滲透性的試驗方法；

ISO 16603:2004 防止與血液和體液接觸的防護服確定防護服對血液和體液的抗?jié)B透性合成 血液測試法；

ISO 16604:2004 防止與血液和體液接觸的防護服確定防護服材料對血液病原體的抗?jié)B透性使用Phi-X 174抗菌素測試法；

YY/T 0699-2008 液態(tài)化學(xué)品防護裝備防護服材料抗加壓液體穿透性能測試方法；

YY/T 0689-2008 血液和體液防護裝備 防護服材料抗血液傳播病原體穿透性能測試 Phi-X174噬菌體試驗方法；YY/T 0700-2008 血液和體液防護裝備 防護服材料抗血液和體液穿透性能測試 合成血試驗方法；

GB/T 19082-2009 醫(yī)用一次性防護服技術(shù)要求等標(biāo)準。